一，檢測意義
在我國聽力殘疾是最常見的出生缺陷之一，居各類殘疾之首。50%以上的耳聾由遺傳因素引起，其中線粒體mtDNA 12S rRNA基因為常見的耳聾遺傳基因，該基因呈母系遺傳，在耳聾人群中突變率為3-4%，在正常人群中攜帶率約為3‰。攜帶該突變基因的個體對氨基糖甙類抗生素敏感，應用此類藥物可導致聽力大幅下降，甚至出現臨床上常見的“一針致聾”現象。本試劑盒適用于因使用氨基糖甙類抗生素導致的耳聾病因輔助診斷，以及非聽力損失人群耳聾基因攜帶的檢測。通過對mtDNA 12S rRNA基因常見突變位點1555A＞G、1494C＞T的檢測，可有效預防和降低耳聾的發(fā)生。

二，方法學
熒光PCR法

三，規(guī)格
24人份/盒

四，產品特點
采用核酸擴增熒光檢測法，依據耳聾相關基因的基因序列設計高度特異的引物，依據核酸擴增的熒光曲線模式分析是否存在耳聾基因突變位點具有1，檢測速度快（1.5h左右），方便快捷2，精準度高，無假陰性3，檢測位點可拆分組合4，檢測位點覆蓋全面的特點。